发布时间: 2023-08-21 13:48:47
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食用油中脂肪酸分析方法
一、目的与要求油脂是食品加工中重要的原料和辅料,也是食品的重要组分和营养成分。必需脂肪酸是维持人体生理活动的必要条件,人体所必需的脂肪酸一般取自食品用油,即食用油脂。气相色谱法测定油脂脂肪酸组分是现在zui常用的方法,也是一些相关标准(如:GB/T17377
)规定应用的检测方法。甲酯化是分析动植物油脂脂肪酸成分的常用的前处理方法,也是常用的标准方法(GB/T 17376-1998
)。本实验要求了解气相色谱法测食用油脂肪酸组成的原理,掌握样品的前处理方法,学习食用油脂中脂肪酸组分的色谱分析技术。二、原理本实验甲酯化方法采用国标--GB/T 17376-1998
,甘油酯皂化后,释出的脂肪酸在三*氟化硼存在下进行酯化,萃取得到脂肪酸甲酯用于气象色谱分析。
样品中的脂肪酸(甘油酯)经过适当的前处理(甲酯化)后,进样,样品在汽化室被汽化,在一定的温度下,汽化的样品随载气通过色谱柱,由于样品中组分与固定相间相互用的强弱不同而被逐一分离,分离后的组分,到达检测器(detceter
)时经检测口的相应处理(如FID
的火焰离子化),产生可检测的信号。根据色谱峰的保留时间定性,归一法确定不同脂肪酸的百分含量。 三、仪器与试剂(一)仪器-北京普瑞
分析仪器有限公司(www.puruifenxi.com)1
.气相色谱仪:GC-9280
,配氢火焰离子化检测器(FID
)。2
.恒温水浴锅3
.移液管4
.胶头滴管5
.小圆底烧瓶6
.冷凝管7.
样品瓶 (二)试剂:.
石油醚、乙*醚、氢氧化钾、甲醇均为AR级。
四、实验步骤(一)样品预处理
酯化测定:取0.2g
油样于10ml
容量瓶中,家5.0ml 4:3
石油醚,使其溶解,在加4.0ml 0.5mol/L
氢氧化钾—
甲醇溶液,振摇1
分钟,放置8min
后加水1.0ml
,静止20min
使之分层,取上层液注入色谱仪,保留时间定性,面积归一化法定量。大豆油测定方法:
(1
)气相色谱条件①色谱柱:石英弹性毛细管柱,0.32mm
(内径)×30m
,内膜厚度0.5um
。②程序升温: 150
℃保持3min
,5
℃/min
升温至220
℃,保持10min
;进样口温度250
℃;检测器温度300
℃。③气体流速:氮气:40mL/min
,氢气:40mL/min
,空气:450mL/min
,分流比30
﹕1
。④
柱前压:25kpa
(2
)色谱分析自动进样,吸取0.4-1
μL
试样液注入气相色谱仪,记录色谱峰的保留时间和峰高。利用标准图谱确定每个色谱峰的性质(定性),利用软件自带的自动积分方法计算各脂肪酸组分的百分含量。五、鉴别1.
测定常见植物油主要脂肪酸的构成比并查阅有关资料,经统计学处理,不同的植物油主要脂肪酸的组成大部分有相同之处,但是主要脂肪酸的含量是不相同的。根据脂肪酸组成与含量,即可鉴别油品种类。2.
气相色谱法测定脂肪酸,通常用硫酸—
甲醇法,和AOAC-IUPAC
标准法,我们采用了氢氧化钾-
甲醇法,经试验3
种方法测定结果差异无显著性。